Dr. Hernández: “El mejor tratamiento para el bruxismo es la modificación de hábitos”

El Dr. Manuel Hernández ha participado en el I Simposio Internacional de Familiares y Afectados por el Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud celebrado en Murcia, dentro del marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras. La ponencia del Dr. Hernández, dentista y profesor en la Facultad de Odontología y Medicina de la Universidad de Murcia, …Leer más

Dr. Blanch: “Existe una fuerte asociación entre el SED Tipo III y los trastornos de ansiedad”

El Dr. Josep Blanch-Rubió, reumatólogo de los Hospitales Universitarios del Mar y de la Esperanza de Barcelona, ha participado en el I Simposio Internacional de Familiares y Afectados por el Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud celebrado en Murcia, dentro del marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras.  El Dr. Blanch, que trabaja en la …Leer más

Dr. Hamonet: “Es inaceptable tardar 22 años en diagnosticar el SED”

El Dr. Claude Hamonet ha participado en el I Simposio Internacional de Familiares y Afectados de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud que ha tenido lugar en Murcia, dentro del marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras: “Aunando experiencias, promoviendo realidades”.  Hamonet, profesor en Medicina Física y Readaptación de la Universidad de Cretei, Dr. en Antropología, y responsable del …Leer más

El Dr. Jaime Bravo asegura que el SED Tipo III está infradiagnosticado

El Dr. Jaime Bravo, profesor de Medicina de la Universidad de Chile y reumatólogo en el Hospital San Juan de Dios, ha participado como ponente en el I Simposio Internacional de Familiares y Afectados por el Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud celebrado en España. El acto se enmarcó dentro del VIII Congreso Nacional de Enfermedades …Leer más

Marco Castori: “Es muy importante estudiar la historia natural del SED”

El Dr. Marco Castori, que trabaja en los servicios genéticos médicos del Hospital de Santo Camilo de Roma, ha participado como ponente en el I Simposio Internacional de Familiares y Afectados por el Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud organizado por Avasehlos. Comenzó su intervención diciendo que el Síndrome de Ehlers-Danlos es una patología sistémica del tejido …Leer más

Avasehlos celebra el I Simposio Internacional de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud

La Asociación del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud, AVASEHLOS, ha participado en el VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras “Aunando experiencias, promoviendo realidades”, que ha tenido lugar esta semana en la Universidad Católica San Antonio de Murcia, y ha organizado D´Genes, junto a FEDER y AELIP.  El encuentro, celebrado el día 17, es el I …Leer más

Sanidad anuncia un plan para reducir a dos meses el diagnóstico genético

El secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, ha anunciado la puesta en marcha de un plan piloto para reducir el tiempo en el diagnóstico genético de las enfermedades raras. Lo ha hecho durante la inauguración del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, celebrado en Murcia.                      …Leer más